دکتر مجید یاوریان
متخصص ژنتیک مولکولی | مسئول فنی آزمایشگاه ژنتیک نیلو | پژوهشگر حوزه ژنتیک پزشکی و بیماریهای ارثی
درباره دکتر مجید یاوریان
دکتر مجید یاوریان از متخصصان و پژوهشگران حوزه ژنتیک پزشکی و ژنتیک مولکولی هستند و بهعنوان مسئول فنی آزمایشگاه ژنتیک نیلو فعالیت میکنند.
فعالیت علمی و تخصصی ایشان طی سالهای گذشته بر تشخیص مولکولی بیماریهای ارثی، تالاسمی و هموگلوبینوپاتیها، اختلالات ژنتیکی نادر و بررسی تغییرات ژنتیکی مرتبط با بیماریها متمرکز بوده است.
دکتر یاوریان بخشی از فعالیتهای علمی و پژوهشی خود را در Department of Human Genetics مرکز پزشکی دانشگاه لیدن هلند (Leiden University Medical Center) گذراندهاند و سابقه همکاری علمی و پژوهشی با دانشگاه علوم پزشکی شیراز و مراکز تحقیقاتی مرتبط با بیماریهای خونی و ژنتیک را نیز در کارنامه حرفهای خود دارند.
ترکیب تجربه در ژنتیک مولکولی، فعالیتهای پژوهشی و سابقه کار در حوزه بیماریهای ارثی، زمینه فعالیت تخصصی ایشان را در بررسی و تشخیص مولکولی طیف متنوعی از اختلالات ژنتیکی فراهم کرده است.
تحصیلات و سوابق علمی
سوابق علمی و پژوهشی دکتر مجید یاوریان عمدتاً در حوزه ژنتیک انسانی، ژنتیک پزشکی و تشخیص مولکولی بیماریها شکل گرفته است.
از مهمترین بخشهای سوابق علمی ایشان میتوان به موارد زیر اشاره کرد:
- فعالیت تخصصی در حوزه ژنتیک مولکولی و ژنتیک پزشکی
- سابقه فعالیت علمی و پژوهشی در Department of Human Genetics مرکز پزشکی دانشگاه لیدن، هلند
- سابقه فعالیت علمی و پژوهشی در دانشگاه علوم پزشکی شیراز
- همکاری پژوهشی در حوزه هماتولوژی و بیماریهای ارثی
- فعالیت در زمینه تشخیص مولکولی بیماریهای ژنتیکی
حوزههای تخصصی
فعالیتهای تخصصی دکتر مجید یاوریان طیف متنوعی از حوزههای ژنتیک پزشکی و تشخیص مولکولی را شامل میشود، از جمله:
- ژنتیک پزشکی
- ژنتیک مولکولی
- تشخیص مولکولی بیماریهای ارثی
- تالاسمی و هموگلوبینوپاتیها
- آلفا و بتا تالاسمی
- بیماریهای ژنتیکی نادر
- اختلالات انعقادی با زمینه ژنتیکی
- ژنتیک بیماریهای خونی
- ژنتیک بیماریهای سیستم عصبی
- فارماکوژنتیک
- ژنتیک بیماریهای قلبی و عروقی
- ژنتیک تولیدمثل
- شناسایی و بررسی واریانتها و جهشهای بیماریزا
سوابق حرفهای و اجرایی
دکتر یاوریان علاوه بر فعالیتهای علمی و پژوهشی، سابقه فعالیت حرفهای در حوزه ژنتیک، بیماریهای خونی و تشخیص مولکولی را نیز دارند.
از جمله سوابق حرفهای ایشان میتوان به موارد زیر اشاره کرد:
- مسئول فنی آزمایشگاه ژنتیک نیلو
- سابقه فعالیت علمی و تخصصی در حوزه ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی شیراز
- همکاری پژوهشی در حوزه هماتولوژی و بیماریهای خونی
- سابقه فعالیت در حوزه تالاسمی
- سابقه عضویت و همکاری در برنامههای تخصصی مرتبط با تالاسمی
- فعالیت در زمینه تشخیص مولکولی بیماریهای ارثی و ژنتیکی
فعالیتهای علمی و آموزشی
آموزش و پژوهش بخش مهمی از فعالیت حرفهای دکتر مجید یاوریان را تشکیل میدهد.
فعالیتهای علمی و آموزشی ایشان شامل حوزههای مختلفی است، از جمله:
- آموزش مباحث مرتبط با ژنتیک پزشکی و ژنتیک مولکولی
- مشارکت در آموزش دانشجویان و فراگیران حوزه علوم پزشکی و آزمایشگاهی
- حضور در برنامهها، همایشها و کنگرههای علمی تخصصی
- مشارکت در طرحهای تحقیقاتی مرتبط با بیماریهای ارثی
- پژوهش در زمینه تالاسمی و هموگلوبینوپاتیها
- فعالیت در مطالعات مرتبط با ژنتیک انسانی و پزشکی مولکولی
فعالیتهای علمی و پژوهشی
پژوهش یکی از بخشهای اصلی فعالیت علمی و حرفهای دکتر مجید یاوریان است. ایشان طی سالهای فعالیت در حوزه ژنتیک پزشکی و ژنتیک مولکولی، در مطالعات متعددی درباره بیماریهای ارثی، تالاسمی و هموگلوبینوپاتیها، بیماریهای ژنتیکی نادر، اختلالات عصبی با منشأ ژنتیکی، فارماکوژنتیک و سایر حوزههای ژنتیک انسانی مشارکت داشتهاند.
بر اساس اطلاعات ثبتشده در پروفایل علمی ایشان در ResearchGate، ۷۶ اثر علمی و پژوهشی از دکتر مجید یاوریان ثبت شده است که بخش قابل توجهی از آنها شامل مقالات منتشرشده در مجلات علمی و تخصصی داخلی و بینالمللی است.
این مجموعه حاصل سالها فعالیت پژوهشی و همکاری با پژوهشگران و مراکز دانشگاهی در ایران و خارج از کشور است.
بخش مهمی از مطالعات دکتر یاوریان به بررسی پایه مولکولی بیماریهای ارثی و شناسایی تغییرات ژنتیکی مرتبط با بیماریها اختصاص دارد. تالاسمی و هموگلوبینوپاتیها از حوزههای شاخص فعالیت پژوهشی ایشان به شمار میروند و در کنار آن، پژوهشهایی در زمینه بیماریهای ژنتیکی نادر، اختلالات عصبی، بیماریهای قلبی و عروقی، فارماکوژنتیک و ژنتیک تولیدمثل نیز در سوابق علمی ایشان دیده میشود.
مقالات منتخب دکتر مجید یاوریان
در ادامه، تعدادی از مقالات علمی منتخب دکتر مجید یاوریان از حوزههای مختلف فعالیت پژوهشی ایشان معرفی شده است:
1. Molecular Basis of Hb H Disease in Southwest Iran
این مطالعه به بررسی پایه مولکولی بیماری Hb H و تغییرات ژنتیکی مرتبط با آلفا تالاسمی در جنوب غرب ایران پرداخته است.
2. Genotype-Phenotype Relationship of Patients with β-Thalassemia Taking Hydroxyurea: A 13-Year Experience in Iran
این پژوهش ارتباط میان ژنوتیپ و فنوتیپ بیماران مبتلا به بتا تالاسمی و پاسخ آنها به درمان با هیدروکسیاوره را طی یک مطالعه بلندمدت بررسی کرده است.
3. Genetic Counseling in Southern Iran: Consanguinity and Reason for Referral
این مطالعه به بررسی مشاوره ژنتیک در جنوب ایران، ازدواجهای خویشاوندی و مهمترین دلایل مراجعه افراد به مراکز مشاوره ژنتیک پرداخته است.
4. Truncating Mutations in UBAP1 Cause Hereditary Spastic Paraplegia
این پژوهش بینالمللی به شناسایی تغییرات ژنتیکی در ژن UBAP1 و ارتباط آن با نوعی پاراپلژی اسپاستیک ارثی پرداخته است.
5. Biallelic Variants in TMEM222 Cause a New Autosomal Recessive Neurodevelopmental Disorder
این مطالعه به شناسایی واریانتهای دوآللی ژن TMEM222 و ارتباط آنها با یک اختلال تکاملی عصبی اتوزومال مغلوب اختصاص دارد.
6. PCDH19-Clustering Epilepsy, Pathophysiology and Clinical Significance
این مقاله به بررسی نقش ژن PCDH19، مکانیسمهای بیماریزایی و اهمیت بالینی آن در نوعی صرع با زمینه ژنتیکی پرداخته است.
7. Correlation between Rs2108622 Locus of CYP4F2 Gene Single Nucleotide Polymorphism and Warfarin Dosage in Iranian Cardiovascular Patients
این مطالعه ارتباط یک پلیمورفیسم ژنتیکی در ژن CYP4F2 با میزان دوز مورد نیاز وارفارین در بیماران قلبی و عروقی ایرانی را بررسی کرده است.
8. The Association of Q472H Variant in the KDR Gene with Recurrent Pregnancy Loss in Southern Iran: A Case-Control Study
این پژوهش به بررسی ارتباط واریانت Q472H در ژن KDR با سقط مکرر بارداری در جمعیت جنوب ایران اختصاص دارد.
حوزههای اصلی پژوهش
مجموعه فعالیتهای پژوهشی دکتر مجید یاوریان حوزههای متنوعی از ژنتیک انسانی و پزشکی مولکولی را دربرمیگیرد، از جمله:
- تالاسمی و هموگلوبینوپاتیها
- ژنتیک بیماریهای خونی
- ژنتیک مولکولی
- بیماریهای ژنتیکی نادر
- اختلالات عصبی با زمینه ژنتیکی
- شناسایی واریانتها و جهشهای بیماریزا
- فارماکوژنتیک
- ژنتیک بیماریهای قلبی و عروقی
- ژنتیک تولیدمثل
- بررسی ارتباط ژنوتیپ و فنوتیپ در بیماریهای ارثی
پروفایلهای علمی و پژوهشی
برای مشاهده فهرست کامل مقالات و سایر فعالیتهای پژوهشی دکتر مجید یاوریان میتوانید به پروفایل علمی ایشان مراجعه کنید:
ResearchGate:
مشاهده پروفایل علمی دکتر مجید یاوریان
در این پروفایل، اطلاعات بیشتری درباره آثار علمی، زمینههای پژوهشی، مقالات منتشرشده و همکاریهای پژوهشی ایشان قابل مشاهده است.
دکتر مجید یاوریان در آزمایشگاه ژنتیک نیلو
دکتر مجید یاوریان بهعنوان مسئول فنی آزمایشگاه ژنتیک نیلو در نظارت علمی و تخصصی بر فرآیندهای مرتبط با آزمایشهای ژنتیک و مولکولی فعالیت دارند.
دانش تخصصی در ژنتیک مولکولی و سابقه علمی و پژوهشی در زمینه بیماریهای ارثی، تالاسمی، هموگلوبینوپاتیها و سایر اختلالات ژنتیکی، زمینه علمی لازم را برای نظارت بر فرآیندهای تخصصی آزمایشگاه ژنتیک فراهم میکند.
در این حوزه، توجه به مراحل مختلف انجام آزمایش، کنترل کیفیت، ارزیابی نتایج و رعایت استانداردهای علمی در بررسیهای مولکولی و ژنتیکی اهمیت ویژهای دارد.
هدف از این نظارت، انجام بررسیهای ژنتیکی و مولکولی بر اساس اصول علمی و ارائه نتایجی دقیق و قابل اعتماد برای استفاده پزشکان در فرآیند تشخیص، ارزیابی و تصمیمگیری بالینی است.